Il tanto discusso contratto tra il governo albanese e la società farmaceutica “Pfizer” è fornito esclusivamente da “Gogo.al” .
Per quanto riguarda “Pfizer Export BV” nei Paesi Bassi e i ministeri della sanità e dell’assistenza sociale e dello Stato per la ricostruzione e l’Istituto di sanità pubblica, il contratto di 52 pagine determina l’importo, i costi e le condizioni che devono essere soddisfatte dal governo albanese.
Attraverso questo accordo riservato, il governo albanese ha acquistato da “Pfizer” IL 10 gennaio 530 dosi, pagando una dose 12 dollari.
Il contratto rivela anche il piano per l’arrivo di 30mila 420 dosi a febbraio, mentre in autunno e inverno altre 458mila 640.
In totale il governo albanese ha firmato con “Pfizer” l’acquisto di 499mila 590 dosi ma praticamente non ci sarà la consegna dei vaccini in Albania a marzo, aprile, maggio e giugno. Resta poco chiara anche la distribuzione delle rimesse negli ultimi mesi dell’anno.
Non si sa perché il governo abbia previsto questa distribuzione delle bollette per le vaccinazioni, tra gennaio, febbraio e autunno inverno e se sia correlata alla sua capacità di pagamento, mentre cade la tesi del “test” sugli albanesi in quanto si tratta di due acquisti. Uno dei sospetti che circolava tempo fa era l’impossibilità di produzione per l’Albania, mentre resta da chiedersi se sia stata “Pfizer” a condizionare il governo albanese in queste consegne.
Importo totale da pagare? Circa 6 milioni di dollari.
Secondo il contratto, infatti, il governo albanese pagherà anticipatamente entro 30 giorni dal ricevimento della fattura $ 2.997.540 (circa $ 3 milioni).
Da una dettagliata revisione del contratto tra le autorità albanesi di “Pfizer” e “BioNTech” con sede in Germania, si apprende che quest’ultima sarà responsabile di tutte le esigenze di commercializzazione del prodotto.
Il governo albanese si impegna a mantenere la riservatezza del contratto e della proprietà intellettuale.
I termini del contratto indicano che i siti produttivi Pfizer a Kalamazoo (Michigan) e Puurs, Belgio, e i due siti produttivi BioNTech a Magonza e Idar Oberstein in Germania saranno i luoghi in cui verrà prodotto il vaccino ma anche altri prodotti.
“Pfizer” è il garante per assicurare che il prodotto sia prodotto in conformità con le specifiche mentre il governo albanese ha i seguenti obblighi in merito alla cura dei vaccini:
“(B) Al momento della consegna del Prodotto all’Acquirente nel Luogo di Destinazione e, per quanto applicabile, per qualsiasi ulteriore distribuzione e/o trasporto verso una Destinazione diversa da un punto di utilizzo del Prodotto, l’Acquirente dovrà mantenere e trattare il Prodotto come specificato nelle Specifiche, nelle istruzioni nell’Appendice D e nelle istruzioni fornite da Pfizer per garantire la stabilità e l’integrità del Prodotto.
(c) A scanso di equivoci, l’Acquirente sosterrà tutti i costi di utilizzo del Prodotto dopo il trasferimento da Pfizer al Paese di destinazione, inclusi ma non limitati a quelli per la conservazione del Prodotto e la distribuzione e amministrazione del Prodotto ( se applicabile) in Albania.
(d) L’Acquirente sarà l’unico responsabile per lo stoccaggio, la manipolazione, la distribuzione, il trasporto, l’amministrazione e l’uso del Prodotto in Albania al momento della consegna del Prodotto all’Acquirente oa un suo incaricato nel Luogo di Destinazione.
(e) L’Acquirente sarà responsabile di garantire che qualsiasi attrezzatura utilizzata per consegnare il Prodotto, ad esempio il Mittente(i) e l’Apparecchiatura(e) di monitoraggio, siano conservati in un luogo adeguatamente pulito e sicuro per proteggere e mantenere la attrezzature (in condizioni controllate, senza esposizione ad agenti atmosferici o parassiti, ecc.).
(f) Pfizer può fornire all’Acquirente Schede Dati di Sicurezza e altre informazioni per assistere l’Acquirente nello sviluppo di processi e procedure, inclusa la formazione, per gestire il Prodotto e i Materiali del Prodotto in modo sicuro e in conformità con le Leggi Ësi L’Acquirente rappresenta e garantisce che egli stesso assicurerà che tutti i Destinatari del Prodotto e i Materiali del Prodotto dispongano delle competenze necessarie per sviluppare e implementare procedure e programmi di formazione appropriati per consentire una corretta gestione del Prodotto e dei Materiali del Prodotto in modo sicuro e legale. “
Non sono menzionati gli effetti collaterali del vaccino, ma il contratto è per quello che viene chiamato “Sforzo commerciale ragionevole”, il che significa che i rischi coinvolti nell’industria farmaceutica, le incertezze, i limiti e le sfide dello sviluppo, della produzione, della commercializzazione e della distribuzione del nuovo prodotto sono tenuto conto del vaccino COVID-19, tenendo conto dei fattori e dei problemi attuali di potenziale sicurezza ed efficacia, innovazione, profilo del prodotto, posizione della proprietà e attuale ambiente competitivo per tale prodotto.
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Un’esclusiva di Gogo.al
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