Senza parole:
Se noi vi dicessimo che il 4% dei bambini vaccinati con MPRV (Morbillo-parotite-rosolia-varicella) ha avuto reazioni avverse gravi? Non ci credereste vero? E se a dirlo fosse uno studio della Regione Puglia con farmacovigilanza attiva?https://t.co/N5dxTV1BJs
— Corvelva (@Corvelva) February 8, 2023
https://twitter.com/felyorfelix/status/1622943827731283969
Il 17% di tutti i decessi infantili segnalati nel VAERS si verifica il giorno della vaccinazione.
Il 78% entro una settimana!
Tra il 1990 e il 2019, nel VAERS americano sono stati segnalati 2.605 decessi infantili, il 78,3% si è verificato entro una settimana dalla vaccinazione anti COVID-19.
SIDS sta per Sudden Infants Death (Morte Improvvisa Infantile)
STORIA A COLPO D’OCCHIO
- Moderna ha appena fatto un passo avanti verso l’introduzione sul mercato dell’mRNA-1345, un’iniezione di RSV
- La Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha concesso la designazione accelerata sperimentale nell’agosto 2021
- Ora, l’iniezione di mRNA RSV di Moderna ha ricevuto la designazione di terapia rivoluzionaria, che consente uno sviluppo più rapido e un periodo di revisione accelerato
- RSV di solito non è grave; la maggior parte delle persone sperimenta solo sintomi lievi, simili al raffreddore e si riprende da sola in una o due settimane
- Moderna prevede di richiedere l’approvazione della FDA per l’mRNA-1345 nella prima metà del 2023
- Insieme all’iniezione di mRNA RSV di Moderna, Pfizer e GSK hanno anche sviluppato vaccini RSV che sono in attesa di approvazione normativa
Preparati. Una nuova iniezione di mRNA sta scendendo a precipizio e potrebbe essere disponibile già nell’autunno del 2023. Questa volta, non mira a prendere di mira SARS-CoV-2 ma, piuttosto, il virus respiratorio sinciziale (RSV), un agente patogeno che in genere causa un lieve raffreddore. come i sintomi.
Pfizer e Moderna stanno correndo per portare sul mercato i loro colpi di RSV e Moderna ha appena fatto un passo avanti con il suo mRNA-1345. La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha concesso la designazione accelerata per l’iniezione sperimentale nell’agosto 2021. Ora, all’iniezione di mRNA RSV di Moderna è stata assegnata la designazione di terapia rivoluzionaria, che consente uno sviluppo più rapido e un periodo di revisione accelerato. 1
Il WEF mette in guardia contro RSV “tripledemico”
Potresti aver visto RSV fare notizia più spesso del solito questo inverno, in sintonia con i colpi di mRNA che presto saranno rilasciati per salvarci tutti da esso. Nel novembre 2022, il World Economic Forum (WEF) ha avvertito che l’RSV potrebbe causare una “tripledemica” insieme a COVID-19 e influenza. 2
Ha riportato un aumento del numero di casi di RSV negli Stati Uniti e in Canada, perché i bambini non sono stati esposti a questa e ad altre infezioni comuni durante i blocchi del COVID-19. 3 Anche i Centri statunitensi per il controllo e la prevenzione delle malattie hanno avvertito: 4
“La sorveglianza del CDC ha mostrato un aumento dei rilevamenti di RSV e delle visite al pronto soccorso e dei ricoveri associati a RSV in più regioni degli Stati Uniti, con alcune regioni che si avvicinano ai livelli di picco stagionali. I medici e gli operatori sanitari pubblici dovrebbero essere consapevoli dell’aumento dei virus respiratori, incluso RSV”.
Tuttavia, RSV di solito non è grave; la maggior parte delle persone guarisce da sola in una o due settimane