Il terribile vax per il vaiolo delle scimmie

OMS dichiara emergenza sanitaria per mpox (vaiolo delle scimmie). Questi sotto i dati ufficiali di casi confermati al mondo.

Fatti senza censura sul vaiolo delle scimmie

Ecco i fatti non censurati ma documentati sul vaiolo delle scimmie e sui vaccini che il governo degli Stati Uniti sta acquistando da un’azienda poco conosciuta in Danimarca che ha solo cinque prodotti sul mercato.

Tasso di sopravvivenza a un’infezione da vaiolo delle scimmie (MPOX)

Rif: https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10389550

A livello globale, il tasso di sopravvivenza dopo aver contratto un’infezione da vaiolo delle scimmie è del 99,942%. Degli 80.850 casi di vaiolo delle scimmie documentati dal 2022, solo 55 sono morti. E non sono state identificate comorbilità, luoghi o possibili fattori socioeconomici.

I tassi di prevalenza globale del 2024

Rif: https://ourworldindata.org/mpox

Nel 2024, il giorno più alto di infezioni segnalate a livello globale è stato 64. Nella seconda metà di luglio, le ultime statistiche mostrano che il tasso di prevalenza globale è compreso tra 3 e 8 casi al giorno. Ciò vale in tutto il mondo. Non solo negli Stati Uniti, nel Regno Unito, in Australia o in Canada. Ciò vale in tutto il mondo.

Il candidato vaccino e i suoi noti effetti collaterali

Rif: https://fda.gov/media/131078/download

Dato che il governo degli Stati Uniti ha già speso 157 milioni di dollari per acquistare i vaccini JYNNEOS contro il vaiolo delle scimmie (Rif. https://fiercepharma.com/pharma/bavarian-nordic-scores-1568m-contract-replenish-us-supplies-combination-smallpoxmpox-vaccine#:~:text=Fierce%20Pharma-,Bavarian%20Nordic%20scores%20%24157M%20contract%20to%20replenish,of%20smallpox%2Fmpox%20vaccine%20Jynneos&text=A seguito%20del%20lancio%20commerciale%20dell’accordo%20con%20il%20governo%20degli%20Stati%20) da una società farmaceutica poco conosciuta con sede in Danimarca, Bavarian Nordic, che produce solo cinque prodotti, penso che sia lecito supporre che questo sarà quello che ci procureranno.

I produttori ammettono relazioni causali tra questo vaccino e il morbo di Crohn, la sarcoidosi, la paresi dei muscoli extraoculari e la costrizione alla gola. Tuttavia, elencano gli eventi avversi gravi dei loro vaccini al 2,3%, il che significa che i produttori stessi ammettono che 1 su 43 riceventi il ​​vaccino soffre di eventi avversi gravi. Ma aspetta…

L’esperienza post-marketing ha identificato eventi avversi cardiaci di particolare interesse, identificando un ulteriore 1,3% che soffre di problemi cardiaci per almeno sei mesi dopo la vaccinazione. Vanno oltre per identificare che ancora una volta, stiamo parlando di miocardite e pericardite in 1 su 77 riceventi il ​​vaccino.

2,3% + 1,3% = 3,6%, ovvero 1 persona su 28 che ha ricevuto questo vaccino, ha sofferto di un evento avverso grave perché nessuno pensa che la miocardite e la pericardite non siano gravi!

Tutto questo per un’infezione con un tasso di sopravvivenza del 99,942% per la quale la prevalenza dell’infezione è al minimo storico, mentre si cerca di convincerci che c’è una preoccupazione globale. Mi dispiace, non ci credo a quello che stai vendendo

https://twitter.com/witchdrtim/status/1824167542069301374?s=67

Invece, Pfizer è sicuro

Un team di importanti ricercatori scientifici in Germania ha appena lanciato un avvertimento al pubblico dopo aver scoperto collegamenti diretti tra le iniezioni di mRNA per il Covid e danni agli organi vitali tra i bambini.

In particolare, i ricercatori hanno scoperto che l’iniezione di mRNA di Pfizer è responsabile dell’impennata dei casi di malattia correlata all’immunoglobulina G4 (IgG4-RD) nei bambini di età compresa tra 5 e 11 anni.

L’IgG4-RD è una condizione che causa infiammazione all’interno del corpo e danneggia gli organi interni, secondo l’Università di Oxford.

Può colpire molti organi diversi, il che significa che le persone possono avere sintomi molto diversi.

Il pancreas è il più comunemente colpito, seguito dai dotti biliari nel fegato, dalle ghiandole salivari e dai reni.

È difficile da diagnosticare poiché non esiste un test singolo, quindi spesso può non essere registrato.

Guidato dal medico-ricercatore Dr. Robin Kobbe dell’University Medical Center Hamburg, lo studio ha cercato di identificare la causa di un aumento dell’IgG4-RD nei bambini.

Lo studio, pubblicato sul Pediatric Infectious Disease Journal, ha scoperto che il vaccino Covid mRNA di Pfizer ha causato un picco del rischio di IgG4-RD un anno dopo la seconda dose dell’iniezione.
Kobbe e il suo team avvertono che il lasso di tempo tra l’iniezione e la diagnosi potrebbe aver reso difficile per i medici collegare l’iniezione ai casi di IgG4-RD.

Il team tedesco sta ora lanciando l’allarme sull’importanza di comprendere meglio le risposte IgG4 specifiche del vaccino mRNA in tutte le fasce d’età.

Notano che la crescita prevista dei vaccini mRNA diretti verso l’autorizzazione è motivo di grave preoccupazione.

Mentre questo studio tedesco rileva un picco di danni agli organi nei bambini 1 anno dopo l’iniezione di un vaccino Covid, risultati comparabili sono stati riportati negli adulti.