di Kyle Becker – In primo piano
Il co-fondatore di Microsoft Bill Gates e la sua fondazione, la Bill & Melinda Gates Foundation, sono la principale fonte di finanziamento per la Medicine & Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) del Regno Unito, l’autorità di regolamentazione sanitaria che ha concesso l’autorizzazione di emergenza per i vaccini sviluppati dalle aziende in cui Gates ha interessi finanziari.
L’MHRA ha anche recentemente approvato un nuovo vaccino Covid sostenuto dal finanziamento di Gates chiamato SKYCovion che è approvato per le persone di età pari o superiore a 18 anni. La fondazione detiene quote significative in Pfizer e BioNTech, due importanti aziende farmaceutiche.
Nel giugno 2021, l’MHRA ha esteso l’ autorizzazione di emergenza per la somministrazione di vaccini a mRNA di Pfizer/BioNTech a bambini di età compresa tra 12 e 15 anni nel Regno Unito. La decisione si è basata sulla revisione da parte dell’agenzia dei dati della sperimentazione clinica, che l’amministratore delegato, il dottor June Raine, ha affermato di aver dimostrato la sicurezza e l’efficacia del vaccino Pfizer in questa fascia di età, con i benefici che superano qualsiasi rischio. Tuttavia, i critici sostengono che l’affermazione contraddice i risultati di uno studio su piccola scala che ha mostrato un alto tasso di reazioni avverse tra i bambini coinvolti.
La sperimentazione clinica Pfizer ha incluso 1.127 bambini, ma solo 1.097 hanno completato la sperimentazione, con 30 partecipanti che hanno abbandonato dopo aver ricevuto la prima dose del vaccino. Le ragioni del loro ritiro non sono fornite nelle informazioni pubblicamente disponibili dalla FDA. Nonostante queste preoccupazioni, l’MHRA ha concesso l’autorizzazione di emergenza per l’uso del vaccino Pfizer/BioNTech nei bambini.
Il fatto che Bill Gates abbia interessi finanziari sia in Pfizer che in BioNTech, oltre ad essere il principale finanziatore dell’MHRA , solleva interrogativi su un potenziale conflitto di interessi nel processo decisionale. La Bill & Melinda Gates Foundation ha acquisito quote di Pfizer nel 2002 e ne ha aumentato il valore promuovendo i vaccini Pfizer sui media nel settembre 2020. Durante un’intervista alla CNBC, Gates ha espresso la sua fiducia nel vaccino Pfizer, anche se non ha qualifiche mediche o scientifiche formali . Inoltre, la fondazione ha acquistato azioni di BioNTech per un valore di 55 milioni di dollari poco prima dell’inizio della pandemia di Covid-19 nel 2019.
Nel 2017, la Fondazione Gates ha concesso 980.000 sterline (1,28 milioni di dollari) all’MHRA per scopi di collaborazione. In risposta a una richiesta di libertà di informazione, l’MHRA ha rivelato nel maggio 2021 che l’attuale livello di sovvenzione della Fondazione Gates ammonta a 3 milioni di dollari, a sostegno di vari progetti.
L’MHRA ha anche recentemente approvato un nuovo vaccino contro il Covid sostenuto dai finanziamenti di Gates e sviluppato in Corea del Sud. Il vaccino, denominato SKYCovion, combina una porzione della proteina spike del virus SARS-CoV-2 con la tecnologia adiuvante AS03 di GSK in un vaccino a nanoparticelle autoassemblato. È importante notare che l’MHRA ha evidenziato diversi punti critici riguardo all’uso e ai limiti del vaccino.
La durata della protezione fornita da SKYCovion è ancora in fase di determinazione, poiché gli studi clinici in corso continuano a valutarne l’efficacia. L’efficacia e la sicurezza del vaccino non sono state valutate in individui immunocompromessi, compresi quelli sottoposti a terapia immunosoppressiva. Inoltre, l’impatto del vaccino sulle donne in gravidanza e se viene escreto nel latte materno rimane sconosciuto.
Il professor Norman Fenton, un rinomato scienziato britannico, ha espresso preoccupazione per l’approvazione del vaccino e sta presentando una richiesta di libertà di informazione all’amministratore delegato dell’MHRA June Raine per chiedere chiarimenti. Fenton ritiene che l’approvazione accelerata del vaccino richieda un attento esame.
Il foglietto illustrativo per il paziente evidenzia vari potenziali effetti collaterali e sottolinea che sono necessarie due dosi, con un intervallo di 28 giorni tra di loro. Dopo la seconda dose, si raccomanda un periodo di osservazione di 15 minuti.
È interessante notare che SKYCovion non ha ricevuto finora l’approvazione da nessun altro paese occidentale. Tuttavia, secondo quanto riferito, la Commissione europea sta valutando il suo lancio in tutte le nazioni dell’UE.
Questi risultati sollevano preoccupazioni su potenziali conflitti di interesse, poiché il principale finanziatore dell’MHRA e azionista delle società produttrici di vaccini sembra aver influenzato il processo decisionale normativo.
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